製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/05/27~25/04/30 求人管理No.012262
検討する
エントリー

募集要項

医薬品の副作用安全性情報のマネジメント業務
仕事内容
■担当業務

・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。
・メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。
・メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。
・他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。
・チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。
・成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。
・ メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。
応募条件
【必須事項】
・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験
・マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者
・ビジネスレベルの日本語能力(読み書き・会話すべて)
・ビジネスレベルの英語能力(読み書き)
・MS Officeをビジネスレベルで使用できること。特にExcelを利用して、簡単なデータの集計、計算ができること
【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英語能力(読み書き・会話すべて)
・ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験
・治験の安全性プロジェクトにおけるリーダーシップ
・複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
・顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制度あり コアタイム無
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制
・国民の祝祭日、年末年始、初年度有給休暇12日、夏季休暇
病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)、育児休暇、介護休暇
年収・給与
年収  800万円~1450万円 
諸手当
残業手当、通勤手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
賞与:年2回(6月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度(勤続2年以上)、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、リロクラブ加入等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

大手グループ企業

クリニック継承事業推進…

  • 仕事内容:クリニックの継承事業を通じ、重要な社会…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資系企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企

コンテンツプロデューサー

  • 仕事内容:・医薬品のプロモーションコンテンツの企…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京
外資企業

経験者CRAの求人

  • 仕事内容:クライアントから委託を受け、治験が適切…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京・大阪他
内資製薬メーカー

臨床開発職(癌スタディ…

  • 仕事内容:抗癌剤プロジェクトの臨床試験のプロトコ…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京
国内大手CRO

【再審査申請】PMSメ…

  • 仕事内容:安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
国内大手製薬メーカー

大手企業にてメディカル…

  • 仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わっ…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京大阪
外資系企業

Strategic P…

  • 仕事内容:・臨床開発事業本部における経営企画室の…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

RD領域のIT戦略・企…

  • 仕事内容:・医薬品研究開発領域のIT戦略・企画立…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
製薬メーカー

海外開発に関するプロジ…

  • 仕事内容:・海外臨床試験開始に向けた準備 ・海外…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
製薬メーカー

中国開発担当者マネージ…

  • 仕事内容:・中国文献を含む資料からの情報収集とま…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
外資製薬メーカー

領域サイエンス職 デー…

  • 仕事内容:医療ビックデータやリアルワールドデータ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京

この企業が募集している他の求人

外資系企業

Pharmacovig…

  • 仕事内容:治験または市販後に関する、医薬品または…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手外資系企業

MR

  • 仕事内容:コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:全国
外資系企業

薬事マネージャー

  • 仕事内容:・治験依頼者に対する規制要件の説明 ・…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
外資系企業

Biostatisti…

  • 仕事内容:・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

クリニカル・プロジェク…

  • 仕事内容:臨床研究・医師主導治験のClinica…
  • 年収・給与:1000万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
外資CRO

未経験からスタート!臨…

  • 仕事内容:医薬品の開発に関わるモニタリング業務全…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
外資系企業

RWE CRA

  • 仕事内容:臨床研究/医師主導治験におけるサイトマ…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
外資系企業

Pharmacovig…

  • 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系企業

CDM / データ・チ…

  • 仕事内容:治験データマネジメントチームのリードと…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

Validator/ …

  • 仕事内容:・EDC構築にあたり、Programm…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系企業

Project Coo…

  • 仕事内容:・臨床検査事業における、プロジェクトコ…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
外資系企業

PMS Monitor…

  • 仕事内容:・製造販売後調査実施における施設対応 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
検討する
エントリー