製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/07/14~22/01/13 求人管理No.012223
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募集要項

製薬メーカーへ転籍も可能!CROでの安全性情報管理業務
仕事内容
受付・発番・入力、評価、翻訳

※安全性情報の業務経験者
※データベース使用経験はアーガスorパーシブ
※翻訳の場合は→ 英語の文献や専門文書を読んで内容が理解できるレベルであること
応募条件
【必須事項】
・安全性情報管理経験を2年以上ある方
【歓迎経験】
・評価経験があることが望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
9:00~18:00
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間123日(内訳)、土曜 日曜、祝日、その他(GW・夏期・年末年始休暇・慶弔休暇)
有給休暇 入社半年経過後10日~最高20日
年収・給与
年収  400万円~500万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当(全額支給)、残業手当
昇給
年1回 2017年度実績1000円~50000円
賞与
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
TOEIC(R)テスト受験制度、資格取得制度、育児支援制度、図書購入費補助制度、英会話研修、引越費用補助(規定あり)、借上社宅制度、他
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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