安全性情報管理業務（未経験可）

募集要項

仕事内容

・医薬品の安全管理情報の収集・処理
＊収集：ＭRが収集したもの、直接医療従事者や患者さんから聴取したもの、学会報告や文献によるものなど様々な経路から収集
＊処理：医薬品との因果関係の有無や必要情報の抜け漏れ、既知か未知か、重篤度などを確認し振り分け処理
・データベースへの入力（既存データの修正含む）
・一次評価（どのような成分がどのような副作用をもたらすのかなどの因果関係を分析し評価）
・その他、指示書作成や社内の営業拠点と連携対応
・CIOMSフォーム作成（薬剤名、投与期間などの項目を整理し作成）

応募条件

【必須事項】

・病院勤務経験がある「薬剤師」または「看護師」（3年以上の実務経験必須）
・もしくは、製薬会社の学術部・DI経験者の方
　安全性管理業務に対して、興味・関心があれば未経験でも可です
・英語（読み書き）にアレルギーのない方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

契約社員

試用期間

契約社員の上限は5年となりますが、正社員の登用制度もあり実績もあります。

契約期間

勤務地

大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～18:00（配属先により始業時刻に多少前後有）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日123～125日
完全週休2日（土日休み）
夏期休暇3日、年末年始休暇6日
有給休暇（初年度10日／取得率はほぼ100％）
慶弔休暇・育児休暇取得実績多数

年収・給与

年収　　350万円～500万円　経験により応相談

諸手当

・通勤手当（非課税限度額の範囲で実費支給）
・退職金制度
・慶弔見舞金
・永年勤続表彰

昇給

年1回（業績給見直し年2回）

賞与

年俸制となります。

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

永年勤続表彰制度、育児・介護休業制度、子の看護休暇、産前産後休暇、母性健康管理のための休暇（妊婦の定期検診）EPL育児補助制度

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接