製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:20/12/02~21/06/01 求人管理No.011790
大手グループ企業

GMP製造要員(バイオ医薬品)

検討する
エントリー

募集要項

バイオ医薬品の製造工程の確立を目指す!
仕事内容
合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務や
プロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。

本ポジションは弊社より合弁会社へ出向しバイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

弊社のノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか。

【具体的な業務内容】
細胞培養工程に関連する業務:
 ・培地調製
 ・細胞の培養、モニタリング
 ・細胞分離
 ・サンプルの測定

抗体精製工程に関連する業務:
 ・クロマト操作
 ・バッファー調製
 ・サンプルの測定

共通業務:
 ・GMP関連書類の作成
 ・原料、資材、設備、施設の管理
応募条件
【必須事項】
生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院
を卒業し、下記いずれかの経験をお持ちの方

・細胞、微生物培養の実験や作業経験
・タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験
・治験薬、医薬品の製造経験
・GMP製造作業所の立ち上げ経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
高校卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 静岡
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:30~17:15(休憩:1時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

大手グループ企業

【経験者】データマネジ…

  • 仕事内容:臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業

開発における各資料作成…

  • 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

医療機器薬事スペシャリ…

  • 仕事内容:医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

メディカルライター(非…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

年収アップも可能!【経…

  • 仕事内容:臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡
大手グループ企業

臨床開発モニター(臨床…

  • 仕事内容:臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京大阪他
大手グループ企業

【経験者】統計解析

  • 仕事内容:臨床試験データの統計解析 ・統計解析計…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
東証一部上場グループ企業

【未経験】プロジェクト…

  • 仕事内容:国内治験、国際治験のプロジェクトマネー…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業

安全性情報担当者(シニ…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業

医薬品前臨床研究等 営…

  • 仕事内容:医薬品開発における受託業務の中でも、前…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業

医薬品前臨床試験 品質…

  • 仕事内容:医薬品開発における受託業務として ・原…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:兵庫
大手グループ企業

CMC薬事に関するコン…

  • 仕事内容:・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
検討する
エントリー