製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/06/10~21/12/09 求人管理No.011397
内資系受託企業

臨床開発職(症例登録業務)

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募集要項

製薬メーカーの臨床試験に関わることができるやりがいのあるお仕事です
仕事内容
下記いずれかのグループで業務に携わっていただきます。
■症例登録設計グループ
治験の登録業務の手順策定や、登録業務で使用するWEB登録システムの仕様設計業務
・業務手順書作成
・クライアント担当者との応対(メールor電話)
・社内関係部署へのレビュー実施
・受入テストの実施(要求[業務手順書]通りのシステムになっているかの動作検証)
・文書管理


■症例登録グループ
治験の登録業務、及び治験関連業務のヘルプデスク対応等、運用管理をする業務
・クライアント担当者との応対(メールor電話)
・治験中の仕様改訂対応(業務手順書及びWEB登録システムの改訂対応)
・ヘルプデスクスタッフの教育、管理


【仕事の魅力 等】
・臨床試験/研究に関わる業務ですので、シンプルに臨床試験/研究の知識が身に付けられる。
・特定領域に限らず、希少疾患を含め広域の疾患に関わることができ、仕事をしながら様々な疾患について学べる。
・臨床試験の難易度にも幅があり、様々なタイプ(仕様)の試験デザインに触れられ、日々自身のスキルアップを実感することができる。
・分野の先駆者企業として、製薬メーカーに認知されていることもあり、コンサルテーションからお話をいただくことが多く、クライアントと共に試験デザイン(登録割付デザイン)を考える楽しさがある。
・社内外の関係者とのやりとりを通じて、コミュニケーションスキルや提案スキルが身に付く。
応募条件
【必須事項】
PCスキル(word、excel、powerpoint)※提案資料作成経験など
【歓迎経験】
CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験(臨床検査技師、薬剤師、MR、MS等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
不問
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9時 00分~18時 00分
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制(土・日・祝)
・夏季休暇・年末年始休暇・慶弔休暇
・有給休暇(初年度10日、最大20日)・月次特別休暇(毎月1日付与)
※年間休日約130日(年度により異なる)
年収・給与
400万円~550万円 
諸手当
残業手当、通勤手当、年末年始手当など
昇給
年1回(3月)
賞与
年2回(6月、12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
確定拠出年金制度、表彰制度、財形貯蓄制度、GLTD[団体長期障害所得保障保険]、団体生命共済、産休・育休休暇制度、他
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
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