製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/07/08~22/01/07 求人管理No.010672
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募集要項

大手CROにて安全性情報のデータベースへの入力や評価業務
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
をメインに行っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・国内症例の入力または評価経験者
【歓迎経験】
・QCレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
入力のみの経験でも可。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
契約社員
試用期間
勤務地
【住所】 東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制  (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)
祝日
年末年始
リフレッシュ休暇
慶弔休暇
年次有給休暇
育児・介護休業 等
年収・給与
300万円~400万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
交通費支給
各種社会保険完備
財形貯蓄
生保・損保団体取扱
持株会
各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給(正社員のみ)
在宅勤務制度
短時間勤務制度(適用条件あり)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)最終面接
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