製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/07/08~24/01/30 求人管理No.010672
大手グループ企業

【契約社員】安全性情報/入力・評価担当者

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 英語を活かす
  • 20代
  • 30代
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募集要項

大手CROにて安全性情報のデータベースへの入力や評価業務
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
をメインに行っていただきます。
応募条件
【必須事項】
・国内症例の入力または評価経験者
【歓迎経験】
・QCレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
入力のみの経験でも可。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
契約社員
試用期間
契約期間
勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
フレックスタイム制  (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)
祝日
年末年始
リフレッシュ休暇
慶弔休暇
年次有給休暇
育児・介護休業 等
年収・給与
年収  300万円~400万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
交通費支給
各種社会保険完備
財形貯蓄
生保・損保団体取扱
持株会
各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給(正社員のみ)
在宅勤務制度
短時間勤務制度(適用条件あり)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)最終面接
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