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企業インタビュー

御社の今後の事業展開と強みをお聞かせください

顧客のニーズに応えるために、優れた人材を採用し実行力のある人財に育成する教育環境と、経験豊富なマネジメント体制がある事です。オンコロジーなど難易度の高いプロジェクトにもチームで取り組み、「質」「スピード」「先手の提案」を継続的に提供することで多くの製薬会社から開発パートナーとして認めていただいています。

グローバルスタディについて、御社はどんな考えをお持ちですか?

日本発のCROとして画期的な新薬をグローバルに送り続けたい。製薬各社のグローバル戦略をパートナーとして実行できるよう、日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置しています。
国際共同治験においては、日本のリニカルを窓口と位置づけ、各国に新薬開発の各業務に精通した人材を配置。英語ベースの国際共同治験においても経験豊富なメンバーがお客様と日本語でコミュニケーションをとり、グループ内では英語でコミュニケーションをとることで各国の治験がスムーズに進むようマネジメントに努めています。そのために英語力の高い方で、グローバルキャリアを積みたい人材を積極的に採用しており、社員の英語教育やグローバルプロジェクトマネジージャーとしてのOJTなど、グローバル人材の育成にも力を入れています。

女性の方が多いと思いますが、産休育休制度などはどうなっていますか?

産休・育休制度があり、育児休暇後の復職率は100%となっており、皆さんが職場復帰を果たしております。専門型裁量労働の勤務体系のため、お子さんの送り迎えや急病時の対応などフレキシブルな対応が可能なうえ、状況に応じ遠距離の出張が伴わない施設を担当してもらうなど、長く働ける環境づくりにも力を入れています。
また、QC等の職種転換も可能です。“育児をしながらQCとして勤務し、子どもが大きくなったらCRAに戻る”、といった働き方をしている社員もいます。社員の声にきちんと応えるのも、当社の特長の一つです。
また、実力のある人材は男性女性問わずキャリアアップを実現しており、管理監督者で41%、部長・役員クラスの33%が女性です。

どのような人材を求めていますか?

新薬の開発を通じて世の中に貢献したい。英語を武器にグローバルで活躍したい。評価されて昇進したい。育児と仕事を両立したい。このような方はぜひ当社に応募してください。国際共同治験を含む注目の新薬開発プロジェクトが多数あり、バランスのとれたチーム、教育研修体制、経験豊富なマネジメント、公正な人事考課、働きやすい勤務体系、若くて活気のある風通しのいい環境があります。オフィスにはパーテーションもなく、会話が常にある状態です。
男女関係なく活躍できる場がありますので、「グローバルにチャレンジしたい」「がん領域の経験を積みたい」等のチャレンジ精神があれば、リニカルカルチャーにフィットすると思います。

最後に、転職希望者へ一言メッセージをお願いします。

当社は2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。2008年には上場し、2013年には東証一部に市場変更しあっという間に大きくなりました。引き続き、“日本発”グローバルCROとして確立・発展を続けてまいります。
「国内そして海外で、製薬会社の新薬開発に貢献し、患者様の幸せを追求していきたい」この理念を実現するため、さらに知識と技術に磨きをかけ、事業に取り組んでまいります。
少しでもご興味をお持ち頂けましたら、ぜひお話しだけでも聞きにいらしてください。

株式会社リニカル 会社概要

ホームページ http://www.linical.co.jp/
本社所在地 大阪本社  :〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原1丁目6-1 新大阪ブリックビル10F
東京オフィス:〒104-0061 東京都中央区銀座8丁目21-1 住友不動産汐留浜離宮ビル11F
資本金 2億1404万3500円
売上 7,666百万円(2016年3月期連結)
従業員 529名( 2016年3月末現在)
募集職種 CRA(経験者、未経験者)、QC、臨床研究モニター
勤務地 大阪本社・東京オフィス
概要と特色 当社は、既存のCROのフィールドにとらわれず、「日本発グローバルCRO」としてさまざまな場面で存在感を発揮していきます。具体的には、治験の主たる段階の、フェーズⅡ、フェーズⅢにおけるモニタリング業務、品質管理業務、コンサルティング業務に特化したCDO(Contract Development Organization)を目指し事業を展開していきます。
また、国際共同治験が増加している今、当社は日本を含む、米国、欧州に海外拠点を設置し、3極体制を構築いたしました。グローバル業務をワンストップソリューションで提供していきます。

● モニタリング業務
● 品質管理(QC)業務
● 医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
● 開発計画立案
● 薬事
● データマネジメント
● 統計解析
● メディカルライティング
● 治験国内管理人業務
● 承認申請業務支援
● 監査業務
● プロダクトマーケティング業務
● ファーマコビジランス

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