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新着求人 PMS  (PMS-73)
募集職種 国内系CROの ファーマコヴィジランス ※医薬品安全性監視職※経験者優遇
(契約社員)
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勤務地 東京
会社概要 非公開
求人要件 採用人数 :1人
【職務内容】
大手製薬メーカーオフィス内の安全性管理部でのお仕事です。
平日 8:30~17:10 のオフィスワーク。 医薬品の安全性情報(副作用)の受付、重複症例検索、症例振分け、ファイルサーバーへの入力、PDFファイル出力、台帳管理、海外転送、登録・発番などの業務をご担当、それに対する業務手順書の改訂作業を担って頂きます。
製薬メーカーにおける安全性情報の取扱いについて、メーカーの立場で全体的な流れが把握できる業務ですので、実務を通じて業界における全般的な知識を得ることが出来ます。
未経験の方でも一から研修いたしますので、医薬業界にご興味は有れど一歩踏み出せない方に最適です。
★治験、PMSの基礎知識がある方は歓迎します!
★医薬品の名前や横文字に抵抗のない方は歓迎いたします。
具体的には…
(国内/海外で発生した副作用情報の管理業務です)
・医療現場などから届く安全性情報(副作用)の受付
・安全性情報の内容レビュー(症例番号や整合性確認)
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理、電子化
・文献情報の入力
チーム構成は4名です。
医薬品の副作用情報をまとめ、いち早く医療現場へと伝えることがあなたのお仕事。
開発段階では見つからなかったリスク(副作用)を、見える化していきます。
副作用を最小限に抑え、医薬品の可能性を最大限に生かすことが出来る、医療現場を情報でサポートするこの仕事は、社会貢献度が大変高く、やりがいを感じることができます。
医薬品における安全性情報管理の需要が高まる近年、成長市場で一緒に価値あるお仕事をしませんか。
【必要業務経験】
1. 2018年5月(遅くとも5/21~)から勤務可能な方
2. 平日8:30~17:10の勤務が可能な方
3. PC作業に慣れている方(PDF出力/フォルダ管理/各種システム利用)
就業時間補足 残業は日により発生致します。平均20時間弱
募集背景 業務拡大による増員 
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尚、登録に際して、登録料、カウンセリング料、紹介料等、料金は一切頂いておりません。
ご採用頂いた企業から紹介料を頂戴するビジネスモデルとなっております。安心してご登録下さい。
また、複数の職種に興味がある場合もご登録は一回で結構です。ご登録後、担当コンサルタントに何なりと遠慮なくご相談下さい。
掲載している求人情報については、求人企業の都合により急遽、変更されることがございますので、ご了承ください。
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