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新着求人 PMS  (PMS-65)
募集職種 国内系CROの 医薬品安全性情報のサポート業務
その他のPMSの求人情報
勤務地 東京
会社概要 非公開
求人要件 募集人数:2名
希望入社日:※ご入社日はご相談に応じます。
雇用形態:契約社員 (正社員への登用の可能性あり)※契約社員の場合、更新上限は5年間となります
学歴:大学及び大学院卒
【必要な経験・資格】
■医薬品安全性またはPMSのデータベースへの入力経験
■安全性業務に関する英語翻訳経験
■GVPの研修を受講し内容を理解している方
■PCスキル
・Word:実務経験必須
・Excel:関数/検索/Find機能等が問題なく出来る方
※TOEIC700程度
【仕事の内容】
※2種類あります
1.《データ入力及び翻訳業務》
■国内、海外の症例及び文献等の安全性データベースへの入力業務
■国内、海外症例の翻訳業務
■海外症例の簡単なプレ評価
■症例のデータチェックとファイリング
■他、安全性業務に関連した事務作業
2.《GCPに基づく安全性情報の収集・評価・報告業務》
■データ整理・報告有無の評価
■報告書の作成及びチェック
■報告書発送等の関連業務
【勤務時間】 9:00 ~ 18:00 (実働7時間45分/休憩60分:12:00~13:00)
【給与】
■年収 3,000,000円~6,000,000円 ・月額250,000円 (基本給203,000円+みなし残業代47,000円*時間外労働の有無に関らず30時間分を支給)
                   ~  ・月額500,000円 (基本給405,000円+みなし残業代95,000円*時間外労働の有無に関らず30時間分を支給) 
※みなし残業時間を越えた場合は割増賃金を追加支給します
※ご経験や能力により条件のご相談が可能です
【待遇・福利厚生】
社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)、住宅手当(社内規定有)、交通費支給
【休日休暇】
完全週休2日(土日)、祝日、GW、夏季、年末年始、慶弔、有給、介護休業制度◎年間120日以上
【試用期間】 有 (3ヶ月)
【定年】60歳
募集背景 事業拡大による増員 
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また、複数の職種に興味がある場合もご登録は一回で結構です。ご登録後、担当コンサルタントに何なりと遠慮なくご相談下さい。
掲載している求人情報については、求人企業の都合により急遽、変更されることがございますので、ご了承ください。
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