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新着求人 PMS  (PMS-65)
募集職種 国内系CROの 医薬品安全性情報受付部門でのマネジメント業務(契約社員)
その他のPMSの求人情報
勤務地 東京
会社概要 非公開
求人要件 募集人数:1名
【仕事の内容】
■安全性情報の受付とデータ管理業務
■安全性情報部門メンバーのマネジメント業務
■部門長への業務報告
【必要な経験・資格】
《必須用件》
■医薬品の安全性情報受付業務の経験がある方
■GVPの内容を理解している方
■基本的なPCスキルがある方(エクセル・ワード・ビジネスメールは必須)
《歓迎用件》
■安全性部門でのマネジメント経験
■勤務時間  9:00 ~ 17:45 (実働7時間45分/休憩60分:12:00~13:00)
【登録資格】
《必須用件》
■医薬品の安全性情報受付業務の経験がある方
■GVPの内容を理解している方
■基本的なPCスキルがある方(エクセル・ワード・ビジネスメールは必須)
《歓迎用件》
■安全性部門でのマネジメント経験
学歴:大学及び大学院卒
【待遇】
◆年俸:450万円前後(ご経験により相談可)
◆フレックスタイム適応あり
【コアタイム10:00~15:00 フレックスタイム7:00~20:00】
希望入社日:2017年9月※入社日はご相談に応じます。
雇用形態:契約社員 (正社員への登用の可能性あり)
【備考】
待遇・福利厚生:社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)、交通費全額支給(月額10万円まで)
休日休暇:完全週休2日(土日)、祝日、GW、夏季、年末年始、慶弔、有給、介護休業制度◎年間120日以上
試用期間:有 (3ヶ月)
定年:60歳
再雇用:有り
【選考フロー】
書類選考⇒適正テスト・1次及び2次面接(担当部署)⇒内定
募集背景 事業拡大による増員 
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また、複数の職種に興味がある場合もご登録は一回で結構です。ご登録後、担当コンサルタントに何なりと遠慮なくご相談下さい。
掲載している求人情報については、求人企業の都合により急遽、変更されることがございますので、ご了承ください。
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