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新着求人 学術  (MPG-95)
募集職種 国内系CROの 講演会資料作成支援業務での管理者
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勤務地 東京
会社概要 非公開
求人要件 採用人数 :3人
【職務内容】
製薬メーカーの特性製剤に関する講演会資料の一次チェック業務:作成された資料に記載されている内容が、参照先の文献と正しい表現になっているか、など不備をチェックし、二次チェック(クライアント様)に回覧する業務となります。
5/21からご入職頂ける方で、本業務における業務責任者1名、クオリティチェック管理者1名、業務管理者1名を募集致します。
【業務責任者】
・業務改善のための社内外への提案・交渉(全般) ・クライアントへの報告書作成、報告会実施(全般) ・スタッフのマネジメント・採用・人材育成・研修 ・KPI/SLAの管理 ・対クライアント対応全般(契約関連や業務エスカレーションなど)
※本件チェック作業と管理業務を兼務いただきます。

【クオリティチェック管理者】
・業務改善のための社内外への提案・交渉(主に品質関連) ・クライアントへの報告書作成、報告会実施(主に品質関連) ・納品データ・納品物のクオリティチェック(ランダムチェック想定) ・スタッフのマネジメント(主に品質関連)
・対クライアント対応(品質関連)
※本件チェック作業と管理業務を兼務いただきます。

【業務管理者】
・日常的な業務管理 ・業務改善のための社内外への提案・交渉(一部担当) ・クライアントへの報告書作成、報告会実施(一部担当) ・スタッフのマネジメント(日常的な業務指示) ・対クライアント対応(一部担当)
※本件チェック作業と管理業務を兼務いただきます。
【必要業務経験】 薬剤師又はMR
【業務責任者】1名
1. 製薬会社または医薬関連業務経験を3年以上有する
2. 内、1年以上の業務管理者経験を有する
3. 医学文献(含む英語文献)を正しく理解しすることができる

【クオリティチェック管理者】1名
1. 製薬会社または医薬関連業務経験を3年以上有する
2. 内、1年以上の業務管理者経験を有する
3. 医学文献(含む英語文献)を正しく理解しすることができる

【業務管理者】1名
1. 製薬会社または医薬関連業務経験を2年以上有する
2. 内、6ヶ月以上の業務管理者経験を有する
募集背景 業務拡大の為 
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