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新着求人 QC  (CRO-70)
募集職種 国内系CROの QC:品質管理業務 ※経験者
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勤務地 大阪
会社概要 非公開
求人要件 【職務内容】
(業務:治験手続き)
1.治験手続き文書(医療機関への申請書、報告書及び契約書等)の内容点検
2.モニタリング報告書(治験手続き)の内容点検
3.文書間の整合性確認
治験手続き文書、モニタリング報告書(治験手続き)、治験実施計画書、他
4.管理表を利用した治験手続きの進捗管理
5.モニタリング(治験手続き)で発生する文書のファイリング、文書・記録の一覧表作成
【応募資格】
【必須】
・GCPの知識があること
・治験手続き文書及びモニタリング報告書の点検業務の経験があること
・ワード、エクセル、アウトルックが業務で問題なく使用できること
【歓迎】
・医学、薬学等の専門知識を有していること
・コミュニケーションやチームワークを重視した業務経験があること
【給与】 ご経験やスキルに応じて相談させていただきます。
【勤務時間】 フレックスタイム制度適用
1日の標準労働時間帯 8:50〜17:30 1日の標準労働時間 7時間40分
【休暇制度】
週休2日(土日・祝祭日) 年間休日120日以上 夏季休暇4日・年末年始休暇(12/30〜1/4)
有給休暇(年間最大20日付与) 慶弔休暇(結婚休暇、出産休暇、忌引休暇) 特別休暇
【休業制度】
産前産後休業 育児休業 介護休業 福利厚生
【諸手当】
通勤手当(全額支給)
時間外手当(全額支給 ※裁量労働制が適用される等級の場合はみなし労働を適用)
深夜・法定休日手当 出張手当 等
【保険】
各種社会保険完備(健康、厚生年金、雇用、労災)、厚生年金基金、団体長期障害所得補償保険、団体生命保険
募集背景  
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掲載している求人情報については、求人企業の都合により急遽、変更されることがございますので、ご了承ください。
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