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新着求人 臨床開発  (CRO-2)
募集職種 国内系CROの 臨床開発(CRA・QC・DM)
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勤務地 東京
会社概要 非公開
求人要件 ■募集人員 3名  募集人数:各職種 1名~3名程度
【仕事内容】
■職種:臨床開発モニター、品質管理担当、データマネジャー
■業務内容
【モニター】 企業治験、医師主導治験におけるモニタリング業務全般
【品質管理担当】 企業治験、医師主導治験における品質管理対応(モニタリング業務サポート)
【データマネジャー】 企業治験、医師主導治験におけるデータマネジメント業務全般
【資格・ライセンス】
■必要なスキル
【モニター】
以下1~3のいずれかの経験がある方
1.GCPでのモニタリング経験 (経験年数は問いません)
2.GCPでのCRC経験 (モニターへのチャレンジを検討されている方歓迎します)
3.医師主導治験における調整事務局業務経験者(モニタリング経験がない場合も可)
【品質管理担当】
  GCPでの企業治験における品質担当(QC)経験(経験年数は問いません)
【データマネジャー】
企業治験、医師主導治験等でのデータマネジメント業務経験 (経験年数は問いません)
■その他 (全般的事項)
・募集職種だけではなくプロトコル作成等の臨床開発業務全般に取り組みたい方や、新たな仕事に一緒にチャレンジしてくれる方 歓迎
・社内外とのコミュニケーションに優れ、協調性のある方 歓迎
注:育児・介護等のワークライフバランスも十分考慮いたします。
雇用形態 :正社員
【給与・年収】
■基本給
月給:24万~35万(残業代を除く)
年収:400万~600万
残業手当 :有り(平均20時間) 通勤手当 :上限10万円 昇給 :年1回
勤務時間 9:00~17:30
(実働7時間30分) フレックスタイム制度(コアタイム無し)
■保険:健康保険、厚生年金、雇用保険、労働災害保険
募集背景  
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また、複数の職種に興味がある場合もご登録は一回で結構です。ご登録後、担当コンサルタントに何なりと遠慮なくご相談下さい。
掲載している求人情報については、求人企業の都合により急遽、変更されることがございますので、ご了承ください。
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